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《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 中華人民共和國(guó)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)令第25號(hào)）

                                                                                                                                                                                                                                    2016年03月23日

                                                                                                             第25號(hào)

　　《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》已經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議、國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)委主任會(huì)議審議通過，現(xiàn)予公布，自2016年6月1日起施行。

　　                                                                      

 

  

  附件：醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范 25號(hào)令.doc

來源：國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局官網(wǎng)http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0053/148101.html

        

                                  

                          

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